Poct Multi

Basisinformation.

Modell Nr.	MD
Lagerung	2~30 °C
Probe	Urin
Komponente	Schnelltestbecher mit Ölmessstabkarte
Transportpaket	25 Tests/Box; 40 Tests/Box
Spezifikation	1000 Tests/Karton
Warenzeichen	Dewei
Herkunft	China

Produktbeschreibung

VERWENDUNGSZWECK

Der Multidrogentest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen und gleichzeitigen Nachweis von einer bis vierzehn der folgenden Drogen in verschiedenen Kombinationen im menschlichen Urin. Die vorgesehenen Cutoff-Konzentrationen und direkten Kalibratoren für diese Medikamente sind wie folgt:

Parameter	Kalibrator
THC	11-nor-D9-THC-9-COOH
COC	Benzoylecgonin
PCP	Phencyclidin
OPI	Morphium
GETROFFEN	Methamphetamin
MTD	Methadon
AMPERE	Amphetamin
BAR	Secobarbital
BZO	Oxazepam
TCA	Nortriptylin
MDMA	3,4-Methylendioxy-MET
BUP	BUP-3-D-Glucuronid
BUP	BUP-3-D-Glucuronid
EDDP	EDDP
OPI/MOP	Morphium
KET	Ketamin
ZWISCHEN	Tramadol
FYL	Fentanyl
KINDERBETT	Cotinin

Für andere Arzneimittel können Sie uns eine E-Mail senden oder uns anrufen.PRINCIPLERapid Multi-Drug Test ist ein kompetitiver Immunoassay, der zum Screening auf das Vorhandensein verschiedener Arzneimittel und Arzneimittelmetaboliten im Urin verwendet wird. Es handelt sich um ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Arzneimittel in einer Urinprobe kompetitiv an eine begrenzte Anzahl von Bindungsstellen für monoklonale Antikörper (Maus) des Arzneimittels gebunden werden. Wenn der Test aktiviert ist, wird der Urin durch Kapillarwirkung von jedem Teststreifen absorbiert, vermischt sich mit dem jeweiligen monoklonalen Arzneimittel-Antikörper-Konjugat und fließt über eine vorbeschichtete Membran. Wenn das Arzneimittel in der Urinprobe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt, bindet das entsprechende monoklonale Arzneimittel-Antikörperkonjugat an das entsprechende Arzneimittel-Protein-Konjugat, das im Testbereich (T) des Teststreifens immobilisiert ist. Dadurch entsteht im Testbereich (T) des Streifens eine farbige Testlinie, die unabhängig von ihrer Intensität auf ein negatives Testergebnis hinweist Die Probe bindet an das entsprechende monoklonale Arzneimittel-Antikörper-Konjugat und verhindert so, dass das jeweilige Arzneimittel-monoklonale Antikörper-Konjugat an das entsprechende Arzneimittel-Protein-Konjugat bindet, das im Testbereich (T) des Geräts immobilisiert ist. Dies verhindert die Entwicklung einer deutlichen farbigen Bande im Testbereich, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist. Als Verfahrenskontrolle erscheint im Kontrollbereich (C) jedes Streifens eine farbige Linie, wenn der Test durchgeführt wurde ordnungsgemäß. LAGERUNG Das Kit sollte bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum bei 2–30 °C gelagert werden. Der Test muss bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen. Nicht einfrieren. Pflege sollte Maßnahmen ergriffen werden, um die Bestandteile des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen einer mikrobiellen Kontamination oder Ausfällung vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen. BETRIEB Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15–30 °C) äquilibrieren.

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